Семья из Ждановичей собирает средства на лечение дочери

С самого рождения родители Леи замечали, что ребёнок отличается от других деток. Но Валерия и Сергей жили верой и надеждой на лучшее. Уже в 7 месяцев у малышки начались первые эпилептически приступы.

 – На сегодняшний день вся наша жизнь фактически состоит из посещения врачей, бесконечных процедур и череды обследований в разных учреждениях. В результате последних генных исследований и был установлен наш неутешительный диагноз — Эпилептическая энцефалопатия и энцефалопатия развития, генетическая, обусловленная компаунд-гетерозиготной мутацией в гене PLCB1, — пишет Валерия Новик.

К сожалению, несмотря на выявленную мутацию в гене, врачам не удается подобрать терапию, которая помогла бы купировать ежедневные судороги малышки. Они прогрессируют и негативно сказываются на общем развитии и состоянии девочки. Сегодня Леечка утратила большинство и приобретенных навыков и уже с трудом удерживает голову…

–  Мы изучили все мировые медицинские технологии по диагнозу нашей Леечки, в результате чего приняли решение отправить документы в турецкую клинику, которая проводит лечение стволовыми клетками. Это альтернативный подход к лечению эпилепсии, он уже доказал свою эффективность в мире. И, главное, наиболее стойкий положительный клинический эффект получен у пациентов с генерализованными судорожными приступами, — поясняют родители.

Девочке 1 год 4 месяца и у неё эпилептическая энцефалопатия и энцефалопатия развития, генетическая, обусловленная компаунд-гетерозиготной мутацией в гене PLCB1.

Сбор средств на Лечение стволовыми клетками в клинике LIV г.Стамбул,Турция