Как рассеянный склероз изменил жизнь пенсионерки из Михановичей 28 лет назад

В Беларуси рассеянным склерозом страдают более 4 тыс. человек. Это аутоиммунное заболевание – одна из основных причин инвалидности среди молодежи и людей среднего возраста, чаще встречается у женщин от 20 до 40 лет. С этим диагнозом жительница агрогородка Михановичи Галина Просина живет уже больше двух десятков лет, ежедневно находя в себе силы противостоять болезни.

Первые симптомы рассеянного склероза

Первые симптомы появились у Галины Петровны более 28 лет назад. «Меня шатало. В любой момент могло повести не туда, рисковала упасть. Стали замечать окружающие, а я не придавала этому значения», – вспоминает собеседница.

К врачу женщина поначалу не обращалась. Однако со временем стало хуже: давление сильно подскакивало, шатало уже так, что невозможно было идти без опоры.

– Первой предположила рассеянный склероз моя родная сестра, она врач. Но окончательно диагноз подтвердили позже, после консультации с профессурой, – говорит Галина Петровна.

По ее словам, врачи увидели рассеянный склероз, но не сразу сообщили об этом. Озвучили диагноз позже.

Начался тяжелый период принятия.

– Я лежала тогда в районной больнице. С кровати не вставала несколько дней. Переживала сильно, – говорит наша героиня. –  Лечение стало проходить очень тяжело. Казалось, таблетки не действуют или организм вовсе не хочет их принимать. Позже пришлось перейти на внутривенное введение дексаметазона.

Гормональная терапия дается нелегко – препараты сильно влияют на вес, но жительнице Михановичей удается сохранять стройность

Трудности лечения и поддержка семьи

Она признается, что поначалу с трудом представляла, как жить дальше с неизлечимым заболеванием. Даже предложила мужу разойтись, чтобы не быть обузой, но супруг твердо решил быть с ней.

Сегодня главной опорой для женщины остается семья. Муж –  ее крепкое плечо и поддержка, как и сын с невесткой и внуками. Ради них она держится, хотя болезнь прогрессирует.

– Сейчас я стала совсем плохо ходить, мне тяжело. Я по натуре всегда была очень активной. Чтобы вы понимали: с этим диагнозом я еще много лет за рулем ездила, но и это пришлось оставить – слабо вижу, – поясняет Галина Петровна. – Теперь всюду хожу с мужем под руку. По-другому никуда не могу добраться, к сожалению. Считай, привязана к нему, ведь  покупать палочку не имеет смысла – упаду вместе с ней.

На фоне гормональной терапии рассеянного склероза возник диабет, дают о себе знать последствия инсульта. В больницу она отправляется планово – дважды в год, а при ухудшении состояния – вне графика.

Как жить с диагнозом РС: совет от Галины

На вопрос, что помогает ей держаться, Галина отвечает просто: «Стараюсь жить». Маленькие радости для нее – это семья. Она с удовольствием посещает отделение дневного пребывания для инвалидов и граждан пожилого возраста, участвует в мероприятиях, занимается с тренером.

Совет тем, кто только узнал о диагнозе, у Галины короткий и емкий: «Держать себя в руках и продолжать жить. Это неизвестно… Кто-то умирает раньше». Она не воспринимает РС как приговор, скорее, как условие, с которым нужно жить, меняясь и находя силы в каждом новом дне.